Slovenija
Tarča: Zakaj se za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi v tujini še vedno zbira denar z donacijami? Oddaja Tarča 2. oktober 2025 ob 19.22 • Ljubljana — MMC RTV SLO, Televizija Slovenija T. L. Š. Shrani članek Pojdi na komentarje (1)1 Deli članek
Ekipa Tarče je pregledala odločbe, s katerimi je Zavod za zdravstveno zavarovanje zavrnil plačilo genskih zdravil, ki v Sloveniji niso registrirana. Ali gre pri vsem tem za strokovno, politično ali predvsem moralno vprašanje- kaj je prav?
Shrani članek Pojdi na komentarje (1)1
Erika Žnidaršič, voditeljica Tarče. Foto: SOJ RTV SLO
Zakaj morajo starši za draga zdravila otrok sami zagotoviti nekaj milijonov evrov z zbiranjem zamaškov, dobrodelnimi koncerti in drugimi podobnimi akcijami? Za eno samo naročilo streliva — objavljeno te dni — država nameni 13 milijonov evrov. Ekipa Tarče je pregledala odločbe, s katerimi je Zavod za zdravstveno zavarovanje zavrnil plačilo genskih zdravil, ki v Sloveniji niso registrirana. So ta predraga, si zdravstvena blagajna tega ne more privoščiti? So zdravila prenevarna, da bi jih predpisali nekaj otrokom z najhujšimi boleznimi? Kje je težava?
Gosti v studiu bodo ustanovitelj Društva Viljem Julijan Gregor Bezenšek, predsednik društva Nejc Jelen, vodja oddelka za zdravila na ZZZS-ju Jurij Fürst, pediater Marko Pokorn, Meira Hot (SD), Lucija Tacer (Gibanje Svoboda) in člani društva Viljem Julijan Robi Škof, Katja Klun Škof, Sabina Lavrič in Borut Lavrič.
Oglas
Source link: www.rtvslo.si
